Диагностика, лечение и мониторинг наследственных заболеваний печени (наследственный гемохроматоз, болезнь Вильсона-Коновалова, дефицит α1-антитрипсина): учебно-методическое пособие / Министерство здравоохранения Республики Беларусь, Белорусская медицинская академия последипломного образования, ГУ "Республиканский научно-практический центр "Мать и дитя", ГНУ "Институт генетики и цитологии" НАН Беларуси, УО "Белорусский государственный медицинский университет"
Сохранено в:
| Вид документа: | |
|---|---|
| Опубликовано: | Минск : БелМАПО , 2012 |
| Физические характеристики: |
46 с. : табл. ; 21 см
|
| Язык: | Русский |
| Предмет: |
ОФХ отдела книгохранения
| Всего : 2 , доступно: 2 | Доступно Заказать | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
||||||||||||||||